2025执业药师职责范畴是什么，主要负责哪些工作

2025年执业药师的核心职责涵盖药品质量监督、处方审核与用药指导、不良反应监测及药学服务，需在不同工作场景中保障用药安全与服务质量。

一、药品质量监督管理

执业药师是药品质量的核心监管者，贯穿药品全生命周期。根据《药品管理法》及相关法规，其职责包括：

生产流通监管：在制药企业或药企中，监督药品生产流程是否符合国家标准，确保原料采购、生产工艺、包装储存等环节合规。

验收与储存管理：在药店或医院药房，负责药品验收、效期跟踪、储存环境维护（如温湿度控制），杜绝过期或变质药品流入使用环节。

质量风险防控：对单位内部违规行为提出整改意见，例如发现药品质量问题需及时上报，并参与制定全面质量管理方案。

二、处方审核与用药指导

执业药师在临床用药中承担“把关人”角色，具体任务包括：

处方审核：核查医生处方的合理性（如剂量、配伍禁忌），调配后复核签字，防止用药错误。例如，在药店需审核顾客处方是否合规，在医院则需与医生协作优化治疗方案。

用药咨询：为患者提供个体化指导，包括药物用法、潜在副作用及相互作用解释。例如，针对慢性病患者需说明长期用药注意事项。

治疗监测：开展药物疗效评估，协助调整用药方案，如在医疗机构参与多学科会诊，提供药学支持。

三、药品安全监测与法规符合

执业药师需确保药品使用全流程的合规性与安全性：

不良反应监测：记录并上报药品不良反应事件，分析风险因素。例如，在药店处理顾客反馈的过敏反应，或在医院参与药物警戒系统建设。

法规执行与培训：定期学习更新药事法规，通过继续教育提升专业能力；同时参与内部培训，如指导新员工掌握药品管理规范。

跨场景协作：根据工作单位类型，重点职责有所差异（见下表）：

（数据综合自）